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日期: 2022-04-23 | 來源: 有據核查 | 有14人參與評論 | 字體: 小 中 大
中文網絡流傳壹段視頻，視頻援引美國食品和藥物管理局（FDA）公布的有關輝瑞疫苗的文件，歷數輝瑞疫苗存在的“風險”，並推導出輝瑞的新冠口服藥Paxlovid也不可靠。
經核查，該視頻對輝瑞文件的解讀存在多處錯誤。
中文網絡流傳壹段標題為“打開輝瑞問號”的7分鍾左右的視頻，稱“FDA曝光輝瑞第贰批審評文件顯示，不良報告激增”。
視頻援引FDA公布的有關輝瑞疫苗的文件，歷數輝瑞疫苗存在的“風險”，並推導出輝瑞的新冠口服藥Paxlovid也不可靠。
該視頻還被以“輝瑞疫苗檢測報告公開，看呆世人”、“揭開輝瑞神藥真面目，魔鬼有時候是以天使的名義出現的”等標題廣泛轉載。
截至4月21日，全球已有超過51億人注射了至少壹劑新冠疫苗，占全球總人口的66.7%，新冠疫苗注射總數已超過115億劑。根據輝瑞公司的報告，截至2022年4月3日，輝瑞已向全球179個國家和地區提供了約33億劑mRNA疫苗。
2月11日，中國國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批准輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口注冊。
1，輝瑞被迫公布疫苗數據？
使用關鍵詞“FDA Pfizer document”為關鍵詞檢索，可以發現美國媒體廣泛報道了有關輝瑞文件公開的過程。
2021年8月，壹個名為“公共衛生和醫療專業人員透明化”（PHMPT，the Public Health and Medical Professionals for Transparency）的組織要求FDA公開與輝瑞BioNTech新冠疫苗審批有關的所有文件。- 新聞來源於其它媒體，內容不代表本站立場！
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