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日期: 2022-09-01 | 來源: 加西網 | 有33人參與評論 | 專欄: 奧密克戎 | 字體: 小 中 大
（加西網綜合）加拿大衛生部今天宣布批准莫登納（Moderna）公司的贰價COVID-19疫苗（ bivalent booster），成為第壹個在加拿大獲得批准專門針對Omicron變體的疫苗。
根據衛生部的藥品授權清單，贰價強化劑（ bivalent booster）將是該疫苗主要劑量的壹半，和迄今為止強化劑的劑量保持壹致。
目前，Omicron加強劑只授權給18歲以上的加拿大人。
這個加強劑疫苗的副作用被列為 "輕度"，和常規強化劑的副作用相似：肌肉疼痛、發冷、頭痛、發燒和注射部位疼痛。加拿大衛生部在新聞稿中表示，贰價強化劑專門針對引起COVID-19的冠狀病毒原始毒株以及BA.1（原始Omicron變體）的 "強烈 "免疫反應。
針對OmicronBA.1
根據加國衛生部的說法，雖然強化劑並不專門針對目前流行的主要毒株BA.4或BA.5，臨床數據顯示強化劑仍然產生 "針對Omicron BA.4和BA.5亞變種的良好免疫反應，並有望延長保護的持久性"。
加拿大衛生部生產品處處長Marc Berthiaume博士用法語把這種強化劑描述為 "基本上是兩種疫苗合壹"。
莫登納（Moderna公司）於6月向加拿大衛生部提交了其贰價疫苗候選方案，該公司當時表示，試驗數據顯示，當作為第肆劑量時，疫苗的變體適應性對Omicron的病毒中和抗體提高了8倍。
渥太華已和莫登納簽署了壹項協議，為2022年和2023年提供1200萬劑更新的疫苗。雙方已同意將該公司針對原始病毒的COVID-19疫苗的600萬劑量轉換為含有Omicron的贰價疫苗。
加拿大還將額外購買450萬劑含Omicron的疫苗，並將150萬劑贰價疫苗的預定交付時間從2023年提前到2022年。
隨著新冠病毒的演變，也影響了新冠疫苗的有效性，疫苗制造商不得不研制新疫苗，努力提高保護水平。贰價疫苗旨在針對同壹病毒的兩個不同變種。
上個月，英國成為第壹個批准莫登納贰價強化劑的國家。本周，美國食品和藥物管理局批准了專門針對Omicron的BA.4和BA.5亞變體的加強劑。
加拿大衛生部預計最早在下周開始接受針對BA.4和BA.5的加強劑疫苗申請。- 溫哥華網版權所有，未經授權或許可，嚴禁轉載或摘錄
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