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日期: 2023-01-29 | 來源: 加西網 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
（加西網綜合）雖然加拿大衛生部表示知道美國決定撤回緊急使用壹款新冠藥物 Evusheld，但該機構仍維持批准使用，理由是加拿大和美國之間的變異循環存在差異。
這款新冠藥物是阿斯利康公司用於幫助預防 COVID-19 感染的壹種藥物。
美國食品和藥物管理局 (FDA) 於 1 月 26 日宣布，由於該藥物在治療“某些”COVID-19 變體方面無效，該藥物的緊急使用授權被撤銷。
FDA 在其網站上的壹份新聞稿中表示，作為XBB.1.5。綽號“Kraken”的變種占該國的大多數病例，Evusheld 的使用“預計不會提供保護”，因此不值得讓公眾有對該藥物可能產生的副作用風險，如過敏反應。
在給 CTVNews.ca 的壹封電子郵件中，加拿大衛生部表示，美國食品和藥物管理局下架了該藥物，因為美國關注的主要變體是 XBB.1.5。
“美國 的主要變種可能與加拿大流行的變種不同，”聯邦機構在壹封電子郵件中說。“加拿大最新的流行病學數據（截至 2023 年 1 月 1 日）表明，BA.5 (Omicron) 亞變體繼續占報告病例的 89% 以上。”
1 月 6 日，FDA 在新聞稿中表示，某些變體未被 Evusheld 中和，並警告接觸 XBB.1.5 的人。1 月 26 日，FDA 隨後更新了其網站，稱將限制 Evusheld 的使用。
“在 FDA 另行通知之前，Evusheld 目前未獲准在美國使用，”FDA 網站稱。
1 月 17 日，加拿大衛生部發布了關於 Evusheld 的“風險通報”，解釋了當用作 COVID-19 的預防措施或治療時，它可能對某些 Omicron 亞變體無效。
加拿大衛生部在壹封電子郵件中說：“關於使用 EVUSHELD 的決定應考慮到有關傳播的 COVID-19 變體的已知特征，包括地理流行率和個人暴露情況。”- 溫哥華網版權所有，未經授權或許可，嚴禁轉載或摘錄
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