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日期: 2017-11-22 | 来源: 加西网 | 有3人参与评论 | 字体: 小 中 大
(加西网综合)一名UBC女学生患上罕见自动免疫疾病，每年需要使用世界上昂贵的药物治疗，每年费用高达75万元。但由于这笔药的费用并不在BC省医保之列，这名女学生的治疗陷入困境。BC省府近日决定作个案处理，为其提供昂贵医药费提供医保，也是BC省首次为该药提供医保援助。
一个月前，23岁的UBC人类学学生Shantee Anaquod以为患上感冒了。
但自从她被诊断为非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）后，一直住院。
患有非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的学生Shantee Anaquod的母亲表示，治疗其实可以在几个小时就完成，但由于无力支付昂贵医疗费，女儿要拖周三才有可能得到治疗。
据aHUS基金会介绍，这是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征为肾功能衰竭，与红细胞计数和血管疾病有关的问题。
这种病情需要用加拿大卫生部批准的一种名为Soliris的药物治疗。
但每年花费至少75万元，BC省并不对这种药物提供医保。
Shantee Anaquod的家人万般无奈之下，寻求民众援助，媒体也曝光了事件。
BC省卫生部长阿德里安.迪克斯（Adrian Dix）于本周一表示，药物Soliris现在可做为个案进行讨论,由一个新的医学专家委员会将审查个案。
联盟赞成政府的决定
BC 药物联盟主张扩大支付处方药的范围，并赞扬卫生部决定采用这种药物的决定。
执行董事布莱德（Ganive Bhinder）表示，联盟“作为代表病人和加拿大人的一个组织,对此感到非常高兴”，并指，医疗保健有很多成本上的限，政府出于医疗保险预算的考虑，做出这一决定也非常艰难。
目前，与加拿大其他司法管辖区相比，大约有40种药物没有列入B.C省公共药物处方之列。
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